Кроме ПГТ-А врач-репродутолог в нашем Центре вспомогательных репродуктивных технологий СибГМУ может назначить вам еще одно исследование — предимплантационное генетическое тестирование на выявление моногенных заболеваний (ПГТ-М).
В чем разница?
ПГТ-А позволяет выявить отклонения в количестве хромосом эмбриона — выпадение или увеличение их числа. ПГТ-М исследует гены, позволяя выявить заболевания, развитие которых зависит от одного-единственного гена, например, такие как фенилкетонурию, муковисцидоз, амиотрофию и многие другие. Такое исследование особенно рекомендуется, если у Вас уже есть ребенок с наследственным заболеванием, либо Вы или Ваш партнер являетесь носителем поврежденного гена, но сами здоровы.
Зачем необходимо пройти исследование ПГТ-М?
В случае высокого генетического риска у пары исследование позволит увеличить возможность рождения здорового ребенка без наследственного заболевания. Можно провести совместно исследования ПГТ-М и ПГТ-А после всего одной биопсии.
ПГТ-М позволяет выявить около 300 различных заболеваний. Точность результатов составляет 98-99%.
Это исследование рекомендовано, если:
у вас есть ребенок с наследственным заболеванием;вы и ваш партнер здоровы, но являетесь носителями поврежденного ген;
у вас или вашего партнера диагностировано моногенное генетическое заболевани;
в семейном анамнезе есть генетические заболевания.