Каждый из нас может оказаться носителем «спящего» наследственного заболевания, а у детей при определенных обстоятельствах такое заболевание может «проснуться». Опасность возникает тогда, когда оба родителя имеют мутации в одном гене и передают их своему ребенку. Поэтому будущим родителям так важно заранее узнать свой генетический статус и оценить риск рождения тяжелобольных детей. В этом Вам поможет комплексное исследование генов на основе технологии высокопроизводительного секвенирования — NextGen21.
Анализ позволит определить клинически значимые варианты в генах для нескольких наследственных заболеваний — самых частых и тяжелых, приводящих к ранней смерти или значительному ухудшению качества жизни.
Если Вы планируете рождение здорового ребенка, Вы можете сделать NextGen21 у нас в Центре ВРТ.
Особенно важно сделать этот тест в следующих случаях:
неизвестный семейный анамнез по наследственным заболеваниям;
кровнородственный брак;
принадлежность к этническим группам высокого риска;
планирование программ ЭКО с участием донора;
донорство яйцеклеток и спермы.
Что такое тест NextGen21?
В основе исследования лежит технология высокопроизводительного секвенирования генома (NGS), которое позволяет выявить носительство самых часто встречающихся и тяжелых наследственных заболеваний, включая семейные случаи.
Чувствительность 99%. Специфичность 99%. Высокая точность определения генетического статуса по исследуемым генам.
Можно пройти исследование один раз — анализ останется актуальным для всех последующих беременностей.
На основе теста опытный врач-генетик нашего Центра ВРТ рассчитает репродуктивный риск и разработает индивидуальные рекомендации для вашей семьи.